歐盟RoHS2.0豁免條款更新注意事項
日期：2022-07-04 17:12:39 瀏覽量：1202 標簽: ROHS測試
RoHS指令2011/65/EU（又稱為RoHS 2.0指令）是對之前歐盟RoHS指令2002/95/ EC的重更新。新指令于2011年7月21日生效，并與新立法框架保持一致。它規(guī)定了限制在電氣和電子設(shè)備（EEE）中使用有害物質(zhì)。這樣的有害物質(zhì)是例如汞，鉛，鎘，多溴聯(lián)苯，鄰苯二甲酸二丁酯，鄰苯二甲酸二異丁酯，六價鉻，多溴聯(lián)苯醚等。
而RoHS豁免指某些特定的產(chǎn)品中，材質(zhì)即使不能滿足RoHS限量要求，也可以投放市場使用。之所以存在豁免清單，也是考慮到現(xiàn)有技術(shù)無法滿足要求或暫未找到替代材料。
豁免條款到期后，用到該豁免條款的材料則必須滿足RoHS限量要求。這時就應限制對應的有害物質(zhì)，以便達到RoHS要求，或?qū)ふ姨娲牧稀?/p>
RoHS2.0認證豁免條件更新注意事項。歐盟委員會在其官方公報（OJ）上發(fā)布修訂指令（EU）2021/884，此修訂指令修訂了RoHS指令（2011/65/EU）附件Ⅳ第42條款，延長了用于具有高工作頻率（＞50MHz）操作模式的血管內(nèi)超聲成像系統(tǒng)中的電旋轉(zhuǎn)連接器中的汞的豁免有效期。
各成員國需在2022年6月30日前采納并發(fā)布相關(guān)法律、法規(guī)或行政規(guī)定，并從2022年7月1日起實施。
注：RoHS2.0指令豁免清單分別列于2011/65/EU的附件Ⅲ和Ⅳ中，其中附件Ⅳ是專門針對醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備應用的豁免條款，附件Ⅲ則是針對所有電子電氣設(shè)備應用的豁免條款。
在授權(quán)指令（EU）2015/574（2）中，歐盟委員會批準了在血管內(nèi)超聲成像系統(tǒng)中使用汞的豁免，根據(jù)RoHS2.0指令關(guān)于醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)測控制設(shè)備豁免有效期規(guī)定，該豁免于2019年6月30日到期，而早在豁免有效期到期前的2017年10月6日，歐盟委員會就收到了豁免續(xù)期申請。為適應科學和技術(shù)進步，在今年的3月8日，歐盟委員會正式修訂了豁免有效期，并于6月2日在官方公報（OJ）上發(fā)布，生效日期在公布后的第20天。
RoHS2.0附件Ⅳ豁免規(guī)則
最長豁免有效期規(guī)則-2011/65/EU Article 5（2）
對于2011年7月21日在附件III中所列的豁免，對于附件I中1-7,10,11類產(chǎn)品，最長豁免期限為5年，第8和9類產(chǎn)品最長豁免期限為7年，除非特別指出了更短的期限。
對于2011年7月21日在附件IV中所列的豁免，最長豁免期限為7年，除非特別指出了更短的期限。
豁免延期申請規(guī)則-2011/65/EU Article 5（5）
更新的申請應在豁免期滿前18個月前提出。
在更新決定出臺前，已有的豁免保持有效。
豁免撤銷過渡期規(guī)則-2011/65/EU Article 5（6）
當一個豁免申請被拒絕或者一個豁免被撤消，該豁免的有效期最早在做出決定之日起12個月內(nèi)到期，最遲在做出決定之日起18個月到期。
RoHS豁免條款的更新對電子電氣相關(guān)行業(yè)有較大影響，特別是部分被企業(yè)頻繁使用的豁免條款是否會延期，可能會直接影響企業(yè)的生產(chǎn)制程及經(jīng)營活動。為確保進入歐盟市場的合規(guī)性，中認聯(lián)科建議相關(guān)企業(yè)時刻關(guān)注ROHS指令豁免情況，提前更換即將失效或已經(jīng)失效的豁免材料，避免輸歐產(chǎn)品因豁免到期造成合規(guī)問題。
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